Акция "Целевая помощь" (декабрь 2011 года, г. Краснодар)

    Девочке Свете сейчас уже 13 лет, и с пятилетнего возраста у нее прогрессирует генетическое заболевание синдром Корнелии де Ланге, спастический тетрапарез тяжелой степени, ЗПРР, вторичный гипотиреоз, аутизм. Без лечения ребенок не  ходит, идут изменения во внутренних органах и костях.

    Мама Светы вынуждена была обратиться за помощью к людям через портал "Мир в  ладошке", потому что Свете необходимы регулярные курсы лечения (раз в 3 месяца), на каждый из которых требуется около 100.000 рублей.

    Семья Светы не в состоянии регулярно оплачивать такое дорогостоящее лечение, а местные врачи буквально отказываются от ребенка, разводят руками и называют ее безнадежной, бесплатное лечение и лекарства не назначают. При том, что после платных курсов лечения, которые уже смогли сделать Светины родители, у ребенка видны значительные сдвиги в умственном и физическом развитии. Также была сделана операция на одну ногу, теперь планируется вторая подобная операция.  Но это лечение Света должна проходить в московских и петербургских клиниках. Как пишет мама Алла: "Понимаете, после лечения она как будто заново рожденная, начинает ходить, спать, общаться. А потом, через несколько месяцев все заново, как тупик какой-то: очень плохо спит, плачет, кусает руку, не хочет ходить, вся прячется в одеялко..."

    Благотворительный фонд "Хочу помочь" перевел часть средств в помощь Свете и ее родным. Узнать больше и также оказать помощь можно на сайте "Мир в ладошке": http://forum.ladoshka.org/showthread.php?t=11592